EMA、リポソーム製剤の名称変更を勧告 投薬ミス回避の目的で

 EMAは2019年7月31日付のリリースで、リポソームドラッグデリバリーシステムを含む医薬品のすべての販売承認取得者全員に、2019年9月末までに、可能な限り速やかにこれらの医薬品の名称変更をEU規...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

会員登録(無料)により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら

前のページへ戻る

この記事に関連する商材情報

こちらの記事もご覧ください

    TOP