FDA Warning Letter
FDA、未承認のヒト細胞加工製品販売およびCGTP/CGMP違反で警告書発出
12月20日付で米国FDAがリリースを出し、未承認のヒト細胞加工製品の販売およびCGTP、CGMP違反に関する警告書について伝えている。 FDAは、カリフォルニア州サンディエゴのGenetech社と...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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