テルモ山口D&Dが薬剤充填済み注射器製造でEMAのGMP適合認定を取得 バイオシミラー製造へ
テルモは2018年7月31日、100%子会社であるテルモ山口D&Dの本社工場が、7月2日付で欧州医薬品庁（EMA）から薬剤充填済み注射器の製造に関してGMP適合の認定を取得したと発表した。 ...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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