FDAがインド製薬企業向け施設査察報告書の実例を公開中
著者：国際薬事・GMP情報研究会
FDAが施設に対して何らかの査察を実施した場合、その正式な報告書が後日にEIR（Establishment Inspection Report）として発行される。査察時に指摘事項（Observati...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
会員登録（無料）により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら
