FDA Warning Letter
医薬品メーカーへの警告書：原料管理の不備等
2017年11月１日付で米国FDAは、中国･山東省にある医薬品メーカーへ警告書を発出し、同年５月22～26日に実施した査察での指摘事項の改善を求めた。主な指摘内容は、以下のとおりである。①同社は、O...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
会員登録（無料）により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら
