FDA Warning Letter
インドの医薬品メーカーへの警告書
2017年7月5日付で米国FDAは、インド・テランガナにある医薬品メーカーへ警告書を発出し、2016年9月19～23日に実施した査察での指摘事項の改善を求めた。CGMPに関する主な指摘内容は、次のと...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
会員登録（無料）により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら
