数値で学ぶGMP③
洗浄後の残留限度値について考える（後編）
著者：宮嶋 勝春
本稿はファームテクジャパン2017年4月号よりスタートした連載「数値で学ぶGMPと医薬品開発」の内容を一部抜粋・再編集したものである。●”リスク受容”とは 2006年「品質リスクマネジメントに関する...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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