【特集】日本PDA製薬学会 第27回年会

• 多段ろ過・バイオバーデンサンプリング・PUPSITの組み合わせでろ過滅菌工程自体のリスクを低減 2021/02/08
• GDP仮想物流倉庫におけるCSV対応 2021/02/05
• ECと変更カテゴリの検討事例 2021/02/03
• 早期承認制度活用に伴うCMC観点での課題 2021/02/01
• 医薬品製造販売における信頼性確保のための組織体制とは？ 2021/01/25
• 製薬協コード・オブ・プラクティスとクオリティカルチャーの根幹は共通 2021/01/20