製品回収

• 製品回収 米国でラベルの1日投与量情報誤記による製品自主回収 2018/10/03
• 製品回収 米国薬局が汚染のリスクの可能性で無菌配合製剤を自主回収 2018/09/13
• 不純物混入可能性のより深い理解へ FDA、バルサルタン不純物に関する調査と回収について声明 ―不純物のリスクアセスメント、GMP査察での問題特定にも言及​ 2018/09/03
• EMAからZhejiang Tianyu社のバルサルタン含有医薬品に関しての最新情報 2018/08/24
• 製品回収   米国で注射剤自主回収　ガラスおよびシリコーン異物混入で 2018/08/06
• 製品回収 無菌性への懸念により米国調剤薬局が製品自主回収 2018/08/01
• 製品回収 米国、バルサルタン含有の複数製剤が自主回収 2018/07/17
• 製品回収 医療機器の自主回収（クラス1）　時間経過とともに特定の回路構成部品に故障の可能性 2018/07/13
• 製品回収 あすか製薬、中国製原薬への発がん性物質混入の可能性を受けバルサルタン錠を自主回収（クラスⅠ） 2018/07/09
• 製品回収 米国で粒子状物質が存在する可能性により注射剤2ロット自主回収 2018/06/18