日局
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- 第39回 GMPとバリデーションをめぐる諸問題に関するシンポジウム エンドトキシン試験試薬の最近の話題 2024/05/02
- PTJ質問箱 旋光度測定法:記載されているセル長で測定しなければならないのか? 2020/09/09
- PTJ質問箱 日局「2.46 残留溶媒」の標準原液について教えてください 2020/06/24
- PTJ質問箱 生菌数試験ー測定法の適合性試験について教えてください 2020/05/08
- PTJ質問箱 日局の医薬品各条の性状で「本品は旋光性を示さない」とは? 2020/03/17
- PTJ質問箱 この場合、保存効力試験は必要ですか? 2019/12/17
- 日本薬局方収載原案に関する意見募集、参考情報「微生物試験における微生物の取扱いのバイオリスク管理」など 2019/12/05
- PTJ質問箱 生菌数試験の「5日目」とは何時間後をさしますか? 2019/10/10
- JASIS 2019 日本薬局方セミナー 日局17第二追補の概要と日局18公布に向けて 2019/09/30