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過去の企業セミナー
2024年1月29日(月) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
CEマーキング対応セミナー2024年1月30日(火) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
【2024年】国内外におけるPFAS規制の最新動向と分析の進め方2024年1月29日(月) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
明日からやらなければならない人のための IoT時代に考えたい医薬・医療機器・再生医療 コンピュータ化システムバリデーション(CSV)初級2024年1月19日(金) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
初任者のためのエンドトキシン試験法入門講座2023年12月19日(火) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
日本における最新化学物質法規制及び仕組みの初級教育・基礎研修2023【第3回:毒劇法・消防法・化管法等】2023年12月12日(火) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
日本における最新化学物質法規制及び仕組みの初級教育・基礎研修2023【第2回:安衛法】2023年12月6日(水) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
非製薬業の方も大歓迎!未経験/新任担当者のためのGMP超入門研修’232023年12月13日(水) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
再使用可能医療機器・単回使用医療機器の再製造における洗浄・消毒・滅菌バリデーション及びライフサイクルテスト/管理の実務入門2023年12月20日(水) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
はじめてのAWS(Amazon Web Services)ネットワーク入門2023年12月14日(木) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
半導体産業入門と開発、製造の実務2023年12月18日(月) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
非臨床試験(薬理・体内動態・毒性試験)の基礎及び信頼性確保・超入門20232023年12月19日(火) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
Gタンパク質共役型受容体(GPCR)創薬に向けたGPCR構造機能解析の現状2023年12月20日(水) 東京都
株式会社情報機構 2023/12/04
ガイドラインに基づく製品含有化学物質管理の仕組み構築に必要な実務知識2023年12月7日(木) 東京都
株式会社情報機構 2023/12/04
製造工場における設備保全の効果的な導入・運用方法2023年12月15日(金) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
ユーラシア経済連合加盟国の医療機器登録申請・最新規制情報【②工場監査・登録後モニタリング業務編】2023年12月14日(木) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
ユーラシア経済連合加盟国の医療機器登録申請・最新規制情報【①制度概要及び書類作成編】2023年12月22日(金) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2023年12月15日(金) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2023年12月19日(火) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
PMDA審査員が理解しやすい日本語メディカルライティングのスキルアップ講座・初級&中級【演習・ケーススタディ編】2023年12月18日(月) Web
株式会社情報機構 2023/12/04
PMDA審査員が理解しやすい日本語メディカルライティングのスキルアップ講座・初級&中級【座学編】