当社は、2024年1月、米国食品医薬品局(FDA)による厳格な監査を受け、適合の結果を得ております。
当社は、今後も高品質な医薬品分析サービスを提供し、業界のリーダーとしての地位を確立してまいります。
当社の品質システム及び過去の査察実績は「リリース元を見る」よりご覧ください。
- WEB展示場 TOP
- ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- FDA監査に適合し、品質管理の高さを証明
企業情報
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 住所京都府京都市下京区中堂寺粟田町93 KRPガスビル 6F
- TEL075-311-2598 / FAX 075-311-2631
- URLhttps://www.eurofins.co.jp/e-asl/
その他の新着リリース
-
セミナー案内:ニトロソアミン原薬関連不純物分析のためのLC-MS/MSを用いた試験法開発
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 2025/01/10 -
第11回 インターフェックス Week 大阪に出展いたします
株式会社ユニオンシンク 2025/01/10 - アンリツ株式会社 2025/01/09
-
レーザー回折・動的画像式 粒子径・形状解析装置「Partica」を発売
株式会社堀場製作所 2025/01/06 - シオノギファーマ株式会社 2025/01/06