当社は、2024年1月、米国食品医薬品局(FDA)による厳格な監査を受け、適合の結果を得ております。
当社は、今後も高品質な医薬品分析サービスを提供し、業界のリーダーとしての地位を確立してまいります。
当社の品質システム及び過去の査察実績は「リリース元を見る」よりご覧ください。
- WEB展示場 TOP
- ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- FDA監査に適合し、品質管理の高さを証明
企業情報
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 住所京都府京都市下京区中堂寺粟田町93 KRPガスビル 6F
- TEL075-311-2598 / FAX 075-311-2631
- URLhttps://www.eurofins.co.jp/e-asl/
その他の新着リリース
-
【ブログ公開中】初心者でもわかる!マイコプラズマ否定試験バリデーションの進め方
サーモフィッシャーサイエンティフィック 2024/11/19 -
最先端の免疫モニタリング手法について | オンデマンドウェビナーのご案内
スタンダード・バイオツールズ株式会社 2024/11/15 - アンリツ株式会社 2024/11/15
-
コラム「【詳説】ネスレのSDGs戦略 ~ヘルスケア、リサイクル、酪農関連のイノベーション事例を紹介」をリリースしました
TechnoProducer株式会社 2024/11/15 -
プラズマ分光分析研究会より「プラズマ分光分析研究会若手会第4回講演会 ポスター賞」を受賞いたしました
株式会社東レリサーチセンター 2024/11/12