当社は、2024年1月、米国食品医薬品局(FDA)による厳格な監査を受け、適合の結果を得ております。
当社は、今後も高品質な医薬品分析サービスを提供し、業界のリーダーとしての地位を確立してまいります。
当社の品質システム及び過去の査察実績は「リリース元を見る」よりご覧ください。
- WEB展示場 TOP
- ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- FDA監査に適合し、品質管理の高さを証明
企業情報
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 住所京都府京都市下京区中堂寺粟田町93 KRPガスビル 6F
- TEL075-311-2598 / FAX 075-311-2631
- URLhttps://www.eurofins.co.jp/e-asl/
その他の新着リリース
-
インターフェックスジャパン 2026 出展のご案内(WuXi AppTec Japan)
株式会社WuXi AppTec Japan 2026/04/27 -
米国特集 第4回:米国FDAにおけるサイバーセキュリティ要件
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/04/28 -
米国特集 第3回:FDAにおける再処理(洗浄・消毒・滅菌)要件
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/04/28 -
米国特集 第2回:米国FDAにおける生物学的安全性に関する要件
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/04/28 - エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/04/28

