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2026年11月18日（水） WebFDA査察対応 実践Webinarシリーズ 第2回 FDA査察対応の進め方 ― 査察前の準備からForm FDA 483・査察後対応まで ―
2026年11月10日（火） Web医薬品企業がするべきこと ― 国内外の査察経験から考えるGMP・GQPと品質保証の実務 ―
2026年11月4日（水） Web国内GCP改正で治験実務はどう変わる？ ― 電磁的記録の取扱いとシステム運用への影響 ―
