ペプチド医薬品における品質評価と不純物分析ワークフローソリューション

近年、GLP-1受容体作動薬をはじめとするペプチド医薬品が注目を集めており、創薬・品質管理・製剤開発の現場では、より高度な分析技術が求められています。​本ウェビナーでは、Agilent LC, LC/MSの最新技術を活用したペプチド医薬品の構造解析・不純物プロファイリング・配列確認などのワークフローをご紹介します。GLP-1関連ペプチドを一例に、他のペプチド医薬品にも応用可能な分析手法を解説します。​​

皆様のご参加をお待ちしております。

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