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GMP管理により製造を行っている医薬品製造用原料です。
精製白糖は、医薬品添加剤として錠剤の糖衣や賦形剤に用いられています。組み換えタンパク質、抗体医薬、ワクチンなどのバイオ医薬品にも安定化剤として用いられています。
■特徴
・ エンドトキシン保証値によって2つのタイプをラインアップ
2 EU/g未満（製品コード：198-18385, 194-18387）
0.2 EU/g未満（製品コード：197-19195, 193-19197）
・ GMP管理
・ 三薬局方規格適合
日本薬局方に加え、USP-NF(米国薬局方)規格値とPh.Eur.(欧州薬局方)規格値に適合しています。
・ Statementの発行
製品情報(由来、BSE/TSE、GMO等)、不純物データ(残留溶媒、元素不純物)等品質に関する情報が記載されたStatementは当社HPより入手いただけます。
当社では、医薬品の製造⽤原料としてご使⽤いただけるCertiProシリーズを提供しています。
管理基準により、CertiPro（GMP管理品）とCertiPro-L（ISO9001管理品）に区分しています。
精製白糖以外にもCertiProは約30品目、CertiPro-Lは約20品目をラインアップしておりますので、合わせてご検討ください。
