| 開催日 | 2025年12月17日(水) |
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| 開催地 | Web |
★医療機器広告をめぐる規制は複雑化し、虚偽誇大広告や未承認品広告への対応は必須です。 本講座では最新改定を踏まえ、課徴金制度・景表法・ステルスマーケティング対応など、実務担当者が押さえるべきポイントを整理します。
医療機器・ヘルスケア機器における広告・プロモーション規制
～必ず押さえておきたい各法規の要点と対応事例～
＜講師＞
森・濱田松本法律事務所外国法共同事業 パートナー弁護士 徳田 安崇 氏
＜日時＞
2025年12月17日(水) 13:00-15:30
＜形態＞
Zoomオンラインセミナー：見逃し視聴あり
＜受講料＞
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 36,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
＊受講料やセミナー申し込み～開催までの流れなど、詳細については、弊社HPのセミナーページを必ずご確認ください。
＜セミナーポイント＞
■講座のポイント
昨今、医療機器の広告・プロモーションはデジタル化・越境化が進む一方、薬機法・景品表示法上の過大表示、医療広告ガイドラインとの齟齬、インフルエンサー活用時の表示管理などの課題が顕在化しています。本セミナーでは、広告該当性の判断軸、効能効果・比較表示の許容範囲、媒体別の留意点、社内審査体制と危機対応まで、実務で迷いがちな論点を事例と最新動向で整理し、明日から使えるチェックの勘所を解説します。
■受講後、習得できること
・医療機器広告に適用される主要規制の要点の理解
・「広告該当性」判断、効能効果・比較表示の許容範囲の実務判断
・違反リスクを抑える社内ガバナンス（審査フロー・記録・教育）の設計
・問題発生時の初動・行政対応までの実践手順
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（薬機法）
・医薬品等適正広告基準（行政通知）
・医療機器適正広告ガイド（業界自主基準）
・景品表示法
■講演中のキーワード
医療機器広告規制
広告該当性
一般向け広告の禁止
比較広告
＜講演プログラム＞
I. 医療機器広告規制の概要
1. 医療機器広告を取り巻く法規制の全体像
2. 虚偽誇大広告規制と未承認品広告規制
3. 「広告」の定義（広告該当性）
4. 課徴金制度
5. 適正広告基準の位置づけ（法規制と行政通知）
6. 広告規制の取り締まり
II. 虚偽誇大広告規制
1. 承認事項の範囲と効能効果表示
2. 最上級・断定表現の取り扱い
3. 比較広告／優位性表示
4. 注意事項・ディスクレーマーの効力と限界
5. 推奨・体験談・症例写真・ビフォーアフターの可否
6. 販促資材・展示デモ・カタログの広告該当性判断
7. 対象者別（一般向け／医療従事者向け）の規制差
III. 未承認品広告規制
1. 承認事項の範囲と未承認・適応外の示唆の禁止
2. 医療機器的表現とヘルスケア機器の広告
3. 未承認医療機器使用と医療広告規制
IV. 景品表示法に基づく規制
1. 優良誤認／有利誤認の判断枠組み
2. 合理的根拠の提出義務と行政措置
3. ステルスマーケティング規制
V. 近年の医療機器広告規制の動向
1. 医家向け医療機器の一般向け広告規制の緩和
2. 医療機器適正広告ガイドの2024年改定
3. 医療機器業プロモーションコードの2024年改定
