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開講日：2024年11月15日（金）
◆本講座は3ヶ月コースの通信教育講座です。
開講日から弊社より毎月（計3回）テキストを郵送します。
◆テキストに付属する演習問題に解答していただき、講師が添削します。
模範解答と一緒に添削が終わった解答用紙を弊社からご返送します。
解答用紙の送付・返送やご質問は基本的に全てmailでやり取りさせていただきます。
講師
(株)アルビス 開発グループ 開発・薬事スペシャリスト 川田 淑子 氏
【専門】
動物用医薬品の開発、製造販売承認申請（新規登録、適応拡大、後発品申請）及び再審査申請のための製造販売後使用成績調査に関するコンサルティング
【経歴】
1991年3月
大阪府立大学 農学部 獣医学科 卒業、獣医師免許取得
1991年4月～1994年7月
日本鋼管株式会社（NKK）勤務
・創薬研究における薬理学的アプローチを行う研究者として勤務
1994年8月～1999年12月
アップジョン ファーマシュウティカルズ リミテッドのちファルマシア・アップジョン株式会社
・動物用医薬品の開発及び薬事申請業務、さらに畜産現場における衛生指導や製品紹介等学術業務を兼務
2002年1月～現在
株式会社アルビス 開発薬事グループ
・クライアントからの依頼により動物用医薬品の開発、薬事申請業務を行うとともに、業界への新規参入や製品の導入などのコンサルティングを行っている。
価格：※請求書はお申し込みを受理次第、発送させていただきます。
[一般価格]
1名で受講した場合： 55,000円 （本体価格：50,000円）
2名で受講した場合： 99,000円 （本体価格：90,000円）
3名で受講した場合： 132,000円 （本体価格：120,000円）
4名以上で受講した場合の1名あたり追加金額： 44,000円 （本体価格：40,000円）
[会員価格]
1名で受講した場合： 44,000円 （本体価格：40,000円）
2名で受講した場合： 55,000円 （本体価格：50,000円）
3名で受講した場合： 66,000円 （本体価格：60,000円）
4名以上で受講した場合の1名あたり追加金額： 22,000円 （本体価格：20,000円）
スケジュール
11月15日（金） 開講 第1講テキスト発送
12月16日（月） 第1講 演習問題回答締切（必着） 第2講テキスト発送
１月15日（水） 第2講 演習問題回答締切（必着） 第3講テキスト発送
2月17日（月） 第3講 演習問題回答締切（必着）
3月12日（水） 修了書送付予定
＜受講にあたって＞
※テキストは開講時に郵送しますが、回答は、Microsoft Word、 Excel（Microsoft Office2010～2019）形式で、電子メールで提出していただきます。
※各講の添削結果や模範解答なども、弊社から電子メールにて返信させていただきます。
趣旨
毎年のように新薬発売に湧く動物用医薬品市場は、ますます成長を続けている。
動物用医薬品の申請や審査過程は人用の医薬品と何がどう違うのか理解し、手持ちの資料が申請の要件を満たしているかGap分析して申請までのスケジュールを可視化する。
動物用医薬品の製造販売承認申請書作成のポイントを最新情報で詳述し、動物用医薬品を取り巻く法規制の基礎知識を固め、再審査申請に向けた使用成績調査実施ノウハウを経験に基づき解説する。
プログラム
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第１講：動物用医薬品の市場と開発・薬事申請における人用医薬品との違い
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【趣旨】
日本における動物用医薬品とその関連分野の市場規模について、全般的な構成と動物種別、薬効領域別推移を知り、ニーズの高い医薬品は何か分析する。
また、動物用医薬品の開発と薬事申請は人用医薬品と何がどのように違うのか比較し、動物用医薬品特有のルール、動物用医薬品審査プロセス及びそれに付随して知っておくべき申請要件について解説する。
【プログラム】
1 日本のアニマルヘルス市場について
1.1 日本の動物用医薬品市場とその動物種別・領域別成長
- 動物用医薬品市場全体の推移
- 動物用医薬品市場（動物種別）
- 動物用医薬品市場（薬効領域別）
1.2 犬及び猫の疾病統計
- 犬の疾病統計
- 猫の疾病統計
1.3 愛玩動物用医薬品の領域別ヒット製品ベスト5
2 開発と薬事申請における人用と動物用医薬品の違い
2.1 監督官庁が農林水産省であることによる違い
- どこに、どのような申請書を提出するのか
- 動物用医薬品特有のルール
2.2 動物用医薬品の審査プロセス
- 動薬検によるヒアリング
- 調査会、部会、分科会（薬事審議会）での審議
- 内閣府食品安全委員会と消費者庁への諮問
- 事務局審査品目
2.3 動物用医薬品承認申請のためのGXP
- 製造はGMP
- 毒性・安全性・残留はGLP、臨床はGCP
- 臨床試験のGCP適合性調査について
- 生物学的同等性試験は国内と海外でGLP要求が異なる
2.4 概要書や添付資料という用語の定義の違い
- 動物用医薬品の添付資料は個体表を含む
- 動物用医薬品の概要書はとても厚い
2.5 費用対効果について
【演習問題】
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第２講：動物用医薬品の製造販売申請までの流れと申請書作成のポイント
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【趣旨】
申請しようとする動物用医薬品が、どの分類、どの区分に該当するかによって求められる試験資料が異なる。
第2講では、区分表の読み方から始め、動物薬の申請に不足しがちな各種試験の要点を挙げ、承認申請までのスケジュールを可視化する。
第2講の範囲は令和4年以降、重要な通知が多く発出されたので、最新情報に更新するとともに、承認申請書の作成要領を申請書の項目ごとに詳述する。
通知の適用に関連して当局とのやり取りの実例を紹介する。
【プログラム】
1 動物用医薬品申請に至る流れ
1.1 どの分類、どの区分に該当するか
- 動物用医薬品の分類
- 動物用医薬品の区分
- 区分表の読み方と注意事項
1.2 事業性評価と開発薬事評価（市場調査）
- 事業性評価
- 開発薬事評価
1.3 足りない試験成績は何か（Gap分析）
- CMC部分
- 毒性試験
- 薬効薬理試験
- 吸収等試験
- 安全性試験
- 臨床試験
- 残留試験
1.4 承認申請までのスケジュール
1.5 開発に要する時間を短縮するために
2 動物用医薬品の承認申請
2.1 承認申請書作成上のポイント
- 申請書はなぜ製造業者の情報から始まるのか
- 規格及び検査方法、成分・分量、製造方法などの記載要領
- 参考事項欄の記載要領は大幅に変わった
2.2 次々と発出される通知に要注意
- 動物用医薬品に使用可能な色素
- 海外で実施した臨床試験受け入れの変遷と注意点
- 犬猫用に使用されるヒト用医薬品の特例承認
- 臨床試験成績の後出し
【演習問題】
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第３講：動物用医薬品の業許可の基礎と再審査申請に向けた使用成績調査の進め方
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【趣旨】
業許可を取得していなければ医薬品の承認は下りないし、製造することすらできない。
第3講では、動物用医薬品を扱う上で最低限知っておくべき法令と業許可関係の基礎知識をカバーする。
再審査については、令和5年4月1日付消費・安全局長通知及び動薬検所長通知による再審査制度運用の大幅改定を踏まえ、再審査申請に向けた使用成績調査の実施ノウハウを、経験に基づき解説する。
【プログラム】
1 承認申請に必要な業許可に関する注意事項
1.1 製造から承認取得、上市後、販売流通に係る規制
- 動物用一般医薬品の製造と流通
- 動物用生物学的製剤の製造と流通
1.2 動物用医薬品の製造販売業
- 製造販売業の定義と権限
- 製造販売業の三役体制
- GQPとGVP
- 製造販売業許可申請の注意事項
1.3 動物用医薬品の製造業
- 製造業の許可区分
- 製造業の許可と登録
- 製造業の三役体制
- 製造業許可申請の注意事項
1.4 責任者の兼務の可否
- 同一法人で異なる所在地の場合の兼務範囲
- 同一法人・同一所在地の場合の兼務範囲
1.5 動物用医薬品の医薬品等外国製造業者認定
- 認定申請の注意事項
2 再審査申請に必要な製造販売後使用成績調査の進め方
2.1 再審査申請とは
- 指定される再審査期間
- 再審査期間中にすべきこと
- 再審査申請時に提出する書類
2.2 再審査制度の見直しと運用及び報告様式の大幅改定
- 使用成績調査の目的
- 調査票作成のポイント
- 調査実施施設の選定
- データ管理
- 再審査申請書に添付する資料
3 限りある資源（人材）を有効活用するために
3.1 医薬品の「有用性」に求められるものは何か？
3.2 医薬品の区分は正しいか？
3.3 その開発戦略は正しいか？
【演習問題】
