脳神経研究用タンパク質試薬

背景
世界保健機関の統計によると、さまざまな退行性、機能性、精神医学性の脳関連疾患は、社会に大きな負担をかけ、すべての疾患の中で心血管疾患や癌を超過して大きな比率を占めています。アルツハイマー病を例として、World Alzheimer Reportの統計データによると、2015年まで、患者は約4680万人であり、新規患者は約990万人がいます。 すなわち、毎3秒で1名の新規患者が増加することです。さらに、2030年までには7470万人、2050年には1億3000万人に達する予想されています。
重度の脳関連疾患の診断と介入は、将来の脳科学における非常に重要な研究内容です。これは、現代社会健康の改善や、伝統医学産業と新しい生物工学事業の促進や科学の発展させるために重大な貢献です。
ACROBiosystemsは、医薬品の研究開発に専念するタンパク質メーカーとして、専門的なタンパク質研究開発プラットフォーム、タンパク質ラベリングプラットフォーム、安定株開発プラットフォーム、フローサイトメトリー分析プラットフォームを備えています。AneuROは、脳科学研究に着目製品であり、高品質製品を提供しながら、脳研究における新発想に多面的に支援することを目的とします。

治療薬開発用の製品

アルツハイマー症
Alzheimer′s disease (AD)
アルツハイマー症（Alzheimer′s disease、 AD）は中枢神経系の退行性疾患であり、認知機能障害と行動障害を特徴とします。治療を通じて完全に治ることは難しいが、総合治療によって疾患を軽減し、発症を遅らせることができます。現在、β-アミロイド滝理論、Tauタンパク質理論、神経血管仮説など、この病変を説明しようとしている多くの理論が盛んでいます。
Featured Products： APP/A beta，APOE，ACHE，BCHE，BACE-1，GSK-3beta，NPTX2，Nogo Receptor，Tau，TREM2，VLDL R

パーキンソン症
Parkinson disease (PD)
パーキンソン症(Parkinson disease、 PD)とは、中高年層によく見られる神経変性疾患で、主に動きの鈍さ、手足などの体の震え、身体柔軟性の喪失など。 PD患者の黒質では、色素細胞の減少、ドーパミン作動性ニューロンの喪失、グリアの増加、およびレビー小体の出現があります。その結果、抑制性伝達物質ドーパミンと興奮性伝達物質アセチルコリンの間に相対的な不均衡が生じることになります。
Featured Products： Alpha-Synuclein，CNTF R alpha，DDC，GFR alpha-like，LRRK2，MAOA，MAOB

ハンチントン症
Huntington disease (HD)
ハンチントン症（Huntington disease、 HD）、またはハンチントン舞踏症とは、非常にまれな常染色体優性遺伝性神経変性疾患です。患者は主に不随意の舞踏運動があり、精神症状、行動異常、認知障害などを臨床特徴とします。この病気は、4番染色体上のHTT遺伝子のCAGセグメントの異常な重複によって引き起こされる遺伝性疾患であることが明らかになりました。
Featured Products：HTT

筋萎縮性側索硬化症
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis、 ALS）とは、運動神経が障害され、体を動かすのに必要な筋肉が徐々に痩せていき、力が弱くなって思うように動かせなくなる病気です。この病気は、手足、体幹、胸部、腹筋の進行性の衰弱と萎縮を引き起こし、運動、コミュニケーション、嚥下、呼吸などが困難になります。 SOD1は、ALSの発病の要因として、家族性筋萎縮性側索硬化症と密な関係があることを検証されました。
Featured Products：SOD1，TDP-43

多発性硬化症
Multiple sclerosis (MS)
多発性硬化症（Multiple sclerosis、 MS）は、中枢神経系の炎症性脱髄病変を特徴とする免疫性疾患です。多くの研究データから、B細胞とその抗体がMSの病因に重要な影響を与えることことを確認されました。ロシュ(Roche)とノバルティス（Novartis Japan）に代表される製薬会社は、多発性硬化症を治療するために、B細胞によって特異性を表すCD20抗体薬をさまざまに開発しました。
Featured Products：CD20， CD52，Glypican 4

脳腫瘍
Brain Tumors
脳腫瘍は、頭蓋骨の中にできる腫瘍の総称で、各部位から様々な種類の腫瘍が発生する神経類の病気です。よくみられるのは、髄膜腫、髄芽腫、神経膠腫などです。脳腫瘍の治療は、腫瘍の種類、大きさ、場所、症状、一般的な健康状態など多くの要因によって異なります。今現在、標的薬物療法は脳腫瘍の主要治療法です。
Featured Products：CD117， DLK1， EphA2， EGFR， CSF， LRRC4 ， PDGF， Semaphorin 3A， TOP2A， VEGF

機能性障害と精神障害
機能性神経疾患には、てんかん、注意欠陥、自閉症などがあります。これらの疾患は複雑な原因によって起こり、遺伝的または環境的要因に影響されます。精神神経疾患には、統合失調症、双極性障害、うつ病、不安神経症などがあります。これらの疾患は、以前は単純な精神疾患と考えられていましたが、より多くの研究により、一種の複雑な脳および神経系疾患であることが証明され、有機的および分子的病理学の特徴が見出されています。例えば、脳特異的なプロテインキナーゼCの基質であるニューログラニン（Ng）は、AD、脳卒中、統合失調症など神経系に起因するさまざまな認知機能障害において、Ngの発現異常と関連していることが明らかになっています。
Featured Products：Contactin-2，Neurogranin，NPTX2


脊髄性筋萎縮症 (SMA)
SMA は進行性の下位運動ニューロン損傷疾患であり、致死性が高く、障害を引き起こし、まれな病気です。2018年に第1回希少疾病リスト（Batch of Rare Diseases List）に掲載されました。研究によると、運動ニューロン生存タンパク質（SMN）をコードするSMN1遺伝子に変異が生じ、SMNタンパク質の生産が不十分となることが、脊髄性筋萎縮症の主な原因であることを明らかにしました。SMN1 変異には、エクソン 7 および/または 8 の欠失 (95% +) と点変異が含まれます。現在、SMN1遺伝子を標的とした治療薬が数種類承認されており、また、いくつかの治療薬が臨床開発中です。FDAおよびEMAによって承認された治療法は、アンチセンスオリゴヌクレオチドまたは低分子薬剤によってSMN2のエクソン7ジャンプを阻害するか、ウイルス遺伝子導入によってSMN1の完全な追加cDNAコピーを導入して、SMNタンパク質の発現量を増やすように設計されています。
Featured Products：SMN1

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