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バックグラウンド
ヒト人工多能性幹細胞（iPSC）は、そのユニークな自己再生特性と遺伝子操作の能力から、細胞治療のための「無限の供給源」となっています。さらに、サイトカインや成長因子を適切に組み合わせることで、iPS細胞はT細胞、NK細胞、マクロファージなど、さまざまな種類の免疫細胞に分化させることができます。このように、iPSCで分化させた免疫細胞は、現在の自己細胞療法の普及を妨げている難点を克服し、既存製品を超える同種異系の細胞療法薬を開発するための第一歩となります。
iPSC-T細胞 iPSC由来T細胞を作製する古典的なアプローチは、以下の手順から始まります:
1. 健康なドナー由来のiPSCをマウス骨髄間質細胞株（C3H10T1/2またはOP9）と共培養し、CD34+造血前駆細胞を作製します。
2. 造血前駆細胞を濃縮し、DLL-1/DLL-4を過剰発現するOP9細胞株と共培養し、さらにサイトカインを追加してT細胞の分化を促進させます。
iPSC-NK 細胞
iPSC 由来の NK 細胞を生成するには:
1. 健康なドナー由来の iPSC をマウス骨髄間質細胞株 M210-B4 と約 20 日間共培養して、CD34 + 造血前駆細胞の生成を可能にします。
2. 次に、CD34 + 造血前駆細胞を濃縮し、規定のサイトカインを含むマウス AFT024 (胎児肝臓由来間質細胞株) または EL08-1D2 間質細胞の単層と 4 ～ 5 週間共培養し、最終的に成熟 NK 細胞を生成します。
iPSC-マクロファージ
iPSC由来マクロファージMφの形成には、より複雑な方法論が必要です：
1. エンブリオイドボディ（EB）形成は、ロータリー懸濁培養、マイクロウェルアプローチ、マイクロ流体ハンギングドロップチップなどの特定の改良を利用して、iPSC由来のMφを分化させる最も一般的な方法です。
2. iPSC由来EBs形成後、GM-CSF、M-CSF、IL-3、IL-4などのサイトカインを補充することにより、骨髄系Mφをさらに誘導することができます。
製品の特長
iPSCの培養・分化研究を支援するため、ACROBiosystemsはIL-3、IL-7、IL-15、DLL4、Flt-3Lなどの高品質のサイトカインシリーズを開発しました。これらの製品は、iPS細胞の誘導・分化培養に適しており、細胞治療薬の開発プロセスを支援できます。
無菌状態
動物由来フリー
高純度≧95
セルベースアッセイで確認された高い生理活性
ActiveMax®、Premium、GMPの各Gradeを用意
低エンドトキシン ≦0.1 EU/μg
Carrier フリー
天然状態に近いコンフォメーションと修飾
ロット間の一貫性
製品一覧
Cytokines
IL-2
IL-3
IL-7
IL-15
IL-6
EGF
EPO
Flt-3 Ligand
FGF-2
TGF-Beta
SCF
DLL4
BMP-4
BMP-2
Activin A
FGF-4
BAFF
VEGF165
GM-CSF
G-CSF
TPO
Dkk-1
M-CSF
IFN-gamma
IL-11
IGF-I
OKT3
LIF
Extracellular Matrix Proteins
Laminin 521;Laminin 511;Laminin 221;Laminin 121;Laminin 111
