ＧＭＰ超入門セミナー　～ＧＭＰ経験が1年未満の初心者を対象とした～

＜セミナー　No.504101（Live配信）＞
＜セミナー　No.504152（アーカイブ配信）＞


ＧＭＰ超入門セミナー

～これからＧＭＰに携わる予定の方～
～ＧＭＰ経験が1年未満の初心者を対象とした～


受講形式：【Live配信】もしくは【アーカイブ配信】いずれかのみ
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■Live配信：２０２５年４月７日（月）10：30～16：30
■アーカイブ配信：２０２５年４月１６日（水）まで申込み受付
　　　　　　　　　（視聴期間：４月１６日～４月２６日）
■講師
C&J　代表　新井　一彦　氏
■聴講料
１名につき５５,０００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４９,５００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。

■Live配信セミナーの受講について
・本講座はZoomを利用したLive配信セミナーです。セミナー会場での受講はできません。
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
　→ https://zoom.us/test
・開催日が近くなりましたら、視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
　セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
・Zoomクライアントは最新版にアップデートして使用してください。
・パソコンの他にタブレット、スマートフォンでも視聴できます。
・セミナー配布資料は印刷物を郵送いたします。
・当日は講師への質問することができます。可能な範囲で個別質問にも対応いたします。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
・複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・Zoomのグループにパスワードを設定しています。部外者の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
　万が一部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

■配布資料について
Live配信の開催前日（アーカイブ配信の場合は配信開始日）までにお送りいたします。

プログラム

【講座主旨】
　本講演では、新たに医薬品GMP関連部署に配属になる方／なった方（1年未満）、医薬品製造所関連の事業（設備/機器、原料/資材供給）を目指しGMP対応を求められている方などを対象に、医薬品の特殊性を説明し、医薬品製造所が法令（GMP）を遵守しなければならないことを分かり易く解説します。
また、今回はGMPで求められていることを説明するだけでなく、GMPの主旨を十分に理解できるように、具体的な作業、手順、設備等についてSOP作成と管理、逸脱・変更管理、バリデーション、教育訓練を中心に、異物対策の事例も紹介します。直接医薬品を製造・販売しない関連設備・機器メーカー、原料・資材等の供給業者の方々にとっては、医薬品製造所がなぜ厳しい要求をするのかを感じて頂けるものと思います。
さらにトピックスとして、近年の不正製造問題は、どこに不備があったのか、それにより行政はどのような調査方針に転じているのかにも触れるので、GMPの管理ポイントも対応が必要であることも紹介します。
セミナー資料の巻末に、分かりにくい規制当局、業界団体の関係や略語解説も添付します。

◆習得できる知識◆
1．医薬品ＧＭＰの基礎
2．ＧＭＰで求められていることとそれを達成するための手段、手順
3．ＧＭＰに適合した製造管理と品質管理
4．不正製造問題とコンプライアンス
5．医薬品製造業許可
6．ＧＭＰ適合性調査
7．ＧＭＰ省令改正内容の理解

【講座内容】
はじめに：本編に入る前に
１．医薬品とは
　1.1　医薬品の定義
　1.2　医薬品の特殊性

２．日本の法体系とＧＭＰ
　2.1　日本の法体系
　2.2　ＧＭＰ省令と薬局等構造設備規則

３．ＧＭＰとは何だろう？
　3.1　ＧＭＰの前に（5S）
　3.2　ＧＭＰのソフトとハード
　3.3　ＧＭＰの三原則という考え方

４．ＧＭＰの生い立ち
　4.1　ＧＭＰのはじまり（米国）
　4.2　世界の中の日本ＧＭＰの位置付け

５．ＧＭＰは何を求めているのか？
　5.1　ＧＭＰの概念とは？
　5.2　ＧＭＰのとらえ方
　5.3　改正ＧＭＰ省令の公布と施行
　5.4　改正ＧＭＰ省令の条文構成
　5.5　ＧＭＰの理解：まずはこれ！
　5.6　ＧＭＰ事例集2022を活用する

６．医薬品関連企業が守らなければならないこと
　6.1　コンプライアンスとは
　6.2　品質保証とはどういうことか？

７．コンプライアンスを守れなかったらどうなるか？
　7.1　製造における違反例
　7.2　行政の対応

８．繰り返された不正製造問題
　8.1　承認書と製造実態の齟齬
　8.2　福井県による業務停止命令

９．医薬品製造の許可取得にはどのような手続きが必要か？
　9.1　医薬品製造業許可を取得するための許可要件
　9.2　誰が許可してくれるのか
　9.3　医薬品製造業の許可は永久に有効なのか？

10．ＧＭＰ適合性調査
　10.1　ＧＭＰ適合性調査では、どのようなことを調査されるのか？
　10.2　ＧＭＰ適合性調査の目的
　10.3　ＧＭＰ適合性調査の調査権者 
　10.4　どのような指摘を受けるのか？その対応は？
　10.5　ＧＭＰ調査における指摘事例の公表開始（PMDA）

11．ＧＭＰ省令で規定される管理業務

<付録>
　※初任者が分かり難いグローバル基準（ICHガイドライン含む）や規制当局、業界団体等に関する解説


【質疑応答】