| 開催日 | 2025年10月30日(木) |
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| 開催地 | Web |
＜セミナー No.510116（Live配信）＞
＜セミナー No.511161（アーカイブ配信）＞
GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と
継続的改善のためのQRM
【Live配信 or アーカイブ配信】
特性要因図、予備危険源分析（PHA）、FMEA、HAZOP、なぜなぜ分析、
各手法をGMPの現場に合わせてどのように選び、活用していくか？
■このセミナーで学べる事
・リスクアセスメントの手法
（特性要因図、予備危険源分析（PHA）、FMEA、HAZOP、なぜなぜ分析 など）
・リスクアセスメントのGMPの現場への適用法
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■Live配信日時： ２０２５年１０月３０日（木）13：00～17：00
■アーカイブ配信日程：２０２５年１１月１１日（火）まで申込み受付（視聴期間：11/11～11/21）
※お申し込み時に備考欄に、Live配信、アーカイブ配信、いずれの受講かをご記入ください
■講師
矢野ファーマコンサルティング 代表 矢野 圭一 氏
■聴講料
１名につき４９,５００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４４,０００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。
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プログラム
【講座主旨】
ICHQ9（品質リスクマネジメント、QRM）ガイドライン発効後、改正GMP省令にも反映され、製薬企業は製品品質の維持と改善のために積極的に取り組んでいます。しかしながら、是正措置・予防措置を図りながらも不適事象が再発する状況も絶えず、また技術移転後に不適事象が顕在化して再バリデーションや変更届業務に追われる事態も発生しています。
このような状況となる背景として、QRMはリスクアセスメントを行うことと認識され、品質リスクアセスメントの手法、例えばFMEAやHAZOPなどフォーマルなアセスメントには時間がかかるものとの考えが定着し、評価の多くを技術専門家の経験に頼っている傾向があるようです。さらに、品質リスクアセスメントは一度限りのものとして判断に至るプロセスの文書化が徹底されていないため、不適事象が発生する度にアセスメントを繰り返す無駄も発生しています。場合により技術専門家が異なり評価結果が変わることもあり得ます。
本セミナーでは、改訂されたICHQ9(R1)を基にQRMの原則と意義を見直し、組織の知識及び製造品質の不確実性に応じたリスクベースの品質リスクアセスメントの実践とその維持管理について解説します。
【講座内容】
１．ICHQ9（R1）の原則と意義
・QRMの各プロセスの意義
・リスクアセスメント及びQRMにおける主観性
・QRMの形式性とリスクアセスメント手法
・QRMと知識管理
２．リスクアセスメント手法の適用とポイント
・特性要因図
・予備危険源分析（PHA）
・FMEA
・HAZOP
・なぜなぜ分析
３．QRM運用のヒント
・技術移転段階：QRMの基本設計
・実生産段階：品質リスクアセスメントのレビュー
・全社／部門のリスクマネジメントシステムへの取り込み
４．QRMが根付く組織風土
4-1「なぜ」と「普段と違う気づき」がオープンに語れる現場
4-2 暗黙知の見える化：失敗やトラブルは成長のための機会
4-3 ヒューマンエラーと性弱説
【質疑応答】
◆◆講師プロフィール◆◆
専門分野：品質マネジメントシステム
略歴・活動・著書など：
中外製薬工業、テバ製薬（現武田テバ）、健康食品及び化粧品企業を通して、国内外の査察・監査対応及びPQS/GMP/QMS再構築の他、適格性評価及びバリデーション業務、品質リスクマネジメント推進業務、データ完全性及び品質文化改善業務に携わる。2022年からフリーのコンサルタントとしてGMP監査及び品質システム構築支援を行っており、身の丈に適った腹落ちした対策による組織課題の解決に取り組んでいる。また、国際製薬技術協会（ISPE）に所属し、CSV及び科学とリスクベースのC&Qに関わるISPEガイドラインの翻訳と業界へのガイドライン啓蒙活動に参画している
