日薬連、製造実態相違の全後発品で必要な対応が完了したことを確認

2025/07/03

　日本製薬団体連合会（日薬連）は2025年7月1日、昨年4月に厚労省から発出された通知に基づき、後発品メーカー172社が実施した承認書と製造実態の整合性に関する自主点検で、相違が判明したすべての品目に...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。

会員登録（無料）により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら

前のページへ戻る

この記事に関連する商材情報

こちらの記事もご覧ください

    TOP