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製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理【LIVE配信】

2025/02/12

開催日 2025年5月28日(水)
開催地 Web

■開催日時
2025年05月28日(水) 13:00~16:30

■講師
日本濾水機工業(株)技術部 次長 小西 貴樹 氏

【専門】
製薬用水設備の基礎設計、制御設計,試運転,保守,バリデーション

【活動等】
・2021年 製剤機械技術学会 第11回GMP技術勉強会 講師
     【製薬用水設備のGMP動向対応〜超ろ過法による注射用水〜】

・2023年2024年 東京理科大 GMP教育訓練コース 講師
     【製薬用水システム編GMP対応エンジニアリング講座】

・2023年 ㈱じほう【ゼロから学ぶ製薬用水システム】共著
      4章:製薬用水システムの構築
      5章:製薬用水システムの維持管理

■プログラム 【設計フェーズ】 ① 製薬用水システム
 ・水質規格(精製水、注射用蒸留水)について
 ・構成される各装置の目的と、機能・性能、特徴
 ・具体例 ② 製薬用水設備のP&IDの把握
 ・全体説明(P&IDはなぜ複雑なのか)
 ・基本的なルール(シンボル、計器類の意味)
 ・ユースポイントの取り合い(バルブ止め、機器接続など)の留意点 ③ 接液部材質について
 ・SUS316L材の性能と特徴,その他の素材(SUS304,SUS316)との比較。
 ・SUS316L材ミルシートの読み方,その他の素材(SUS304,SUS316)との比較
・表面仕上げ(EP,不動態化),溶接,接続方法におけるルールと目的 ************** 【バリデーション・適格性評価フェーズ】 ④ 導電率計/TOC計の仕組みと特徴
 ・導電率計の仕組みと特徴,実際の運用状況
 ・TOCの仕組みと特徴,実際の運用状況 ⑤ 貯水タンクについて
 ・貯水能力と配水能力
 ・菌汚染対策(循環、加熱式のベントフィルター運用) ⑥ 配水配管について
 ・構造 <デットレグ(3D)に関する補足>
 ・温度管理 <流速管理に関する補足>
 ・取付け部材の仕様 <SUS以外の素材(ダイヤフラム弁膜など)>
 ・微生物増殖対策 <紫外線殺菌機、熱水循環、PS滅菌による運用管理と検証> ************** 【管理フェーズ】 ⑦ メンテナンスのポイント
 ・サンプリングの場所,目的
 ・日常点検
 ・消耗品管理 ⑧ 遠隔管理システム

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