Bachemウェビナー：Navigating regulatory affairs challenges for successful drugs 成功する医薬品のための規制問題の解決

【開催日時】　2024年10月31日（木） 01:00～2:00（60分間）

【参加費】　　無料（事前登録制）

【受講方法】　オンライン

下記リンク（”セミナーホームページを見る”）より事前登録をお願い致します。

【ウェビナー内容】

New drugs have to go through a long process of drug development before they reach the market. Along their manufacturing journey, many regulatory challenges arise that any successful drug has to pass in order to reach patients in a timely, safe and reliable manner. Join our RA expert webinar to learn how Bachem accompanies our customers and makes sure to satisfy the demand of regulatory agencies.

新薬は市場に出るまでに長い医薬品開発プロセスを経る必要があります。製造過程の途中で多くの規制上の課題が生じます。医薬品開発の成功には、タイムリーで安全かつ確実に患者に届けるため、これらの課題をクリアする必要があります。当社の RA向けウェビナーにご参加頂き、弊社がどのようにお客様をサポ​​ートし、規制当局の要求を確実に満たすかをぜひお聞きください。

【スピーカー】 Anja Erdin. Expert Manager RA
Tycho Leifels, Director Product Management

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