• PTJ ONLINE トップ
  • トピックス
  • 参天製薬と宇部興産、米FDAに申請中の点眼剤で審査完了報告通知受領 委託先がcGMPを満たしていないとの指摘

参天製薬と宇部興産、米FDAに申請中の点眼剤で審査完了報告通知受領 委託先がcGMPを満たしていないとの指摘

 参天製薬と宇部興産は2021年11月18日、米国FDAに承認申請していた開放隅角緑内障・高眼圧症を対象とした「STN1011700/DE-117」(一般名:オミデネパグ イソプロピル)について、審査...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

会員登録(無料)により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら

前のページへ戻る

この記事に関連する商材情報

こちらの記事もご覧ください

    TOP