| 開催日 | 2020年7月28日(火) |
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| 開催地 | Web |
Lonza ウェビナー
バイオ医薬品の開発における リスクコントロール
Predicting, Avoiding and Mitigating Risk of Failure when Developing Biotherapeutics
今回のウェビナーでは、in silicoとin vitroのツールを活用することにより、バイオ医薬品の開発におけるリスクに予めどう対処できるかをご紹介します。後半にQ&Aのセッションもご用意しております。どうぞお気軽にご参加ください。
Developability issues can contribute to the high attrition rate of potential biotherapeutic candidates. Such issues can arise from manufacturability risks due to post-translational modifications and aggregation, and immunogenicity risks due to the presence of T-cell epitopes. There is a critical need to de-risk the candidates as early as possible during development to improve their success rate. The presentation will describe how in silico and in vitro tools can be employed to highlight, predict and mitigate manufacturability, expression and immunogenicity risks, thereby reducing the risk of failure for the development of biotherapeutics.
日時：2020年7月28日（火）4:00pm – 5:00pm (日本標準時)
場所：オンライン（Zoom）
演者：Yvette Stallwood, PhD
Head Cambridge Site and Applied Protein Services, Lonza Biologics
費用：無料
*本プレゼンテーションの言語は英語になります。
*本ウェビナーはアジア全域を対象としており、ご参加には人数制限がございますので、ご希望の際はお早めにお申し込みいただけますようお願い申し上げます。
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