承認書と異なる製法、不適切な記録管理のため117品目を自主回収 松浦薬業
松浦薬業は、承認書と異なる製造方法による製造を行ったうえで、不適切な記録管理を行っていたことが確認されたため、最終製品として出荷判定を行った医薬品について、医療用、一般用の計117品目について自主回...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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