EMA、添加剤のラベルとパッケージに関するガイドライン更新
欧州医薬品庁（EMA）と欧州委員会は、ヒト用医薬品の添加剤におけるラベルとパッケージに関する欧州委員会のガイドラインの附属書を更新した。2017年10月9日付けでEMAが「Better labell...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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