11月6日（金）
GMP教育訓練コース：グループワークGW06
「出荷判定の思考プロセスを学ぶ」

●概要
テーマ： 承認事項の確認方法・出荷判定
演題：出荷判定の思考プロセスを学ぶ
主催：東京理科大学 薬学部 医療薬学教育研究支援センター
開催日時: 202６年11月6日（金） 13時～17時
開催場所: 東京理科大学神楽坂キャンパス森戸記念館（東京都新宿区神楽坂）
申込み: GW06申込みはこちら
申込み締切: 202６年10月30日（金）
参加費・詳細：チラシや概要はこちら
　　　　　　　グループワーク受講には、対象マネジメント講座の事前受講が必要です。

●対象マネジメント講座（事前受講必須）

　下記の講義を申し込み、聴講（eラーニング）した上で、グループワークに参加願います。なお、グループワーク当日午前中の聴講（現地で聴講）も可能ですが、事前連絡が必要です。
　GM06申込みはこちら

• GM0601「QAの責務と日常の業務～欧州のQPの責務を参考に」
• GM0602「出荷判定の視点」

●グループワーク概要

GW06は、以下のワークを予定しています。

［グループワーク1］品質への影響をどう評価する？
［グループワーク2］出荷判定を支えるPQSを考える

あなたが出荷判定者だったら何を考慮する？という視点で、以下を題材にグループ討議します。

➀異常イベントのあるロットの出荷判定で何を考慮すべきか
➁出荷判定を担保するために日常的に把握しておくべき事項とは？

●グループワークスケジュール（13時～17時）
1. 講義（GMP対応マネジメント講座）の振り返り（重要ポイント）
2. グループワーク課題について説明
3. 自己紹介（受講者・ファシリテーター）＆役割分担（司会・書記・発表者）
　1班：5～7名＋ファシリテーター1名
4. グループワーク：約90分～120分（個人ワーク）
　① 個人ワーク
　② グループワーク
5. グループワーク発表
6. 講師解説＆意見交換

※　上記のスケジュールは目安であり、詳細は当日の課題説明の中で説明します。

【参加対象者】 

• 製造所の製造管理者やその候補となる品質保証部門（QA）等に従事する方
• 製造販売業者のGQP部門に従事する方
• 行政のGMP査察官
• これから製薬企業等でGMP、GQPの責任者、行政のGMP査察官を目指す学生
• 医薬品産業を支える施設・設備/機器関連企業や原材料メーカーに従事し、GMPについて深く学ぶ意思がある方 など

＜2026年度グループワーク：月1回　金曜日13時~17時開催＞
2026年5月29日(金)  GW09「品質文化の醸成度評価」
2026年6月12日(金)  GW10「逸脱管理とCAPA計画立案（QRMによる優先度付け）の作成」
2026年7月10日(金)  GW03「リスクアセスメントシートを用いた変更管理の進め方」
2026年8月7日(金)  GW08「安定性モニタリングの処理事例」
2026年9月11日(金)  GW05「QRMを用いたバリデーション計画立案」
2026年10月2日(金)  GW07「技術移転に必要な情報の特定」
2026年11月6日(金)  GW06「最終製品の出荷判定に関する検討」
2026年12月4日(金)  GW04「製品品質照査結果の評価検討」
2027年1月15日(金)  GW11「委託先との取決め案の作成と添加剤メーカーの監査計画作成」
2027年2月5日(金)  GW02「監査マニュアルを参考とした監査計画立案」
2027年3月5日(金)  GW12「コミュニケーションスキルの向上」