12月11日（木）
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
実臨床下でのエビデンス（RWE）を得るための観察研究の基礎を学ぶ【実践編-2】 
－研究の開始後に知っておくべきこと－

●開催概要
　日時：2025年12月11日（木）　13:00～16:55
　会場：本研修はZoomを利用したwebinarです 
　主催：一般財団法人医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
　後援：日本製薬団体連合会　日本製薬工業協会　公益社団法人東京医薬品工業協会
　　　　関西医薬品協会　米国研究製薬工業協会(PhRMA)　一般社団法人欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)
　　　　日本ジェネリック製薬協会　日本OTC医薬品協会　一般社団法人ARO協議会
　　　　一般社団法人日本CRO協会　日本CSO協会　公益財団法人MR認定センター 
　参加費・申し込み・詳細：https://www.pmrj.jp/kenshu/html/files/yakuji/614/E313.pdf

　　
●プログラム
　13:00～13:15　オリエンテーション
　　　　　　　　　前田 玲
　　　　　　　　　（（一財）医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団研修企画コーディネーター）
　13:15～14:25　研究の出口：研究結果の解釈（仮題）
　　　　　　　　　吉田 征太郎（日本製薬工業協会医薬品評価委員会データサイエンス部会）
　14:25～14:35　休　　憩
　14:35～15:35　結果や解釈を関係者に伝える際の留意点
　　　　　　　　　山田 恵子（埼玉県立大学保健医療福祉学部准教授）
　15:35～15:45　休　　憩
　15:45～16:55　Decision makingと観察研究
　　　　　　　　　石黒 智恵子（国立健康危機管理研究機構臨床研究センター室長）

＊演題、講師、時間等一部変更する場合もありますので、予めご了承ください。