サンバイオ、「アクーゴ」3回目の市販品製造が適合 一変申請へ

 サンバイオは2025年5月29日、他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」について、3回目の市販品製造の規格試験および特性解析が終了し、結果としてすべての基準値を満たし適合となったと発表...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

会員登録(無料)により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら

前のページへ戻る

この記事に関連する商材情報

こちらの記事もご覧ください

    TOP