持田、「ウロナーゼ」の製造法変更に着手 規格適合の原薬製造に向け実工程への導入を検討中

 持田製薬は2024年2月14日までに、線維素溶解酵素剤「ウロナーゼ静注用6万単位」および「ウロナーゼ冠動注用12万単位」について、規格に適合する原薬を製造するために製造方法の変更に着手し、実工程への...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

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