PMDA、遺伝子治療用製品の開発初期段階からの品質及び安全性に係る RS 戦略相談を効率的に行うため留意すべき事項（チェックポイント）について【品質】を作成
2021/10/08
10月1日、PMDAは、「遺伝子治療用製品の開発初期段階からの品質及び安全性に係る RS 戦略相談を効率的に行うため留意すべき事項（チェックポイント）について【品質】」を公表した。当該相談時に、可能...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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