GE薬協、承認書と製造実態の齟齬についての再点検を会員会社へ要請

 2021年3月30日、日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)は会見を開き、全会員会社に対し、製造販売承認書に記載されている製造方法等が確実に行われていることを自主的に確認する「製造販売承認書チェック」...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

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