製品回収
米国でファイザーが製品回収、微生物学的規格不適合の可能性で
米国FDAは2019年8月15日付で、米ファイザー社がRELPAX（臭化水素酸エレトリプタン）40mg錠の複数ロットについて、米国内で患者レベルでの自主回収を行っていると発表した。ファイザー社は、こ...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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