10月25日（木）
東京理科大学医療薬学教育研究支援センター
第1回 レギュラトリーサイエンス研修講座

●主催者より
　現代の医療の急速な発展や薬物治療の高度化に伴って、医師、薬剤師、看護師、理学療法士等の多くの医療職の恊働すなわちチーム医療の重要性が増してきています。また、医薬品、医療機器及び再生医療等製品等の早期実用化には、様々な手法が取り入れられています。

　医療薬学教育研究支援センターは、このような薬事規制に関する正しい理解、情報共有と医療現場と社会の高まるニーズに応える人材を養成のために、レギュラトリーサイエンスを中心とする学習の場を提供して参ります。

　今回、品質・GMPコースの第1回として、製剤設計から技術移転(生産)を取り上げました。学生、医療機関、企業及び審査・安全対策等の規制当局の意見交換の場としても是非ご参加下さい。
　　 

●開催概要
　日時：2018年10月25日（木） 14:00〜17:00（終了後に意見交換会を開催）  
　場所：東京理科大学 神楽坂キャンパス 6号館 2階 623教室 
　定員：100名 
　参加費：3,000円
　　　　　意見交換会(希望制)の参加費は当日別途徴収 (本学教職員、学生は無料) 
　申し込み受付期間：10月5日（金）まで ／ 参加費振込期間：10月9日（火）まで
　詳細・申し込み：http://www.tus.ac.jp/today/20180914001_1.pdf
　　

●プログラム
　14:00～14:10　本セミナーの目的
　　　　　　　　　東京理科大学薬学部薬学科 医療薬学教育研究支援センター　鹿野真弓
　14:10～15:10　製剤設計から技術移転（生産）：製薬企業の視点
　　　　　　　　　第一三共株式会社 製剤技術研究所　安藤秀一
　15:10～15:20　質疑応答
　　　　　　　　　休憩（10分）
　15:30～16:30　製剤設計から技術移転（生産）：規制当局の視点
　　　　　　　　　PMDA　櫻井信豪
　16:30～17:00　ディスカッション 意見交換会
　　　　　　　　　（希望制：意見交換会費は参加費に含まない）