EMAのGMP要件不適合報告
9月8日付で欧州医薬品庁（EMA）は、同年8月1日に実施した査察で確認したGMP不適合の製造施設の報告を公表した。【致命的欠陥】１．医薬品品質システムの必須要素での欠陥ｰ医薬品品質システムは有効でな...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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