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【Veeva Vault QualityDocs】は、使いやすくクラウドへのアクセス を備えているため 、さまざまな部門 、試験実施医療機関 、パートナー 、さらには使用頻度の少ないユーザー へも導入が可能で、法令不遵守の全体的なリスクを低減できます。
■メリット■
●GxP関連文書の管理を強化
コンテンツ作成、更新の進捗状況や各種プロセスを可視化することで、問題を早期に特定し、文書を効果的に管理できるため、コンプライアンスリスクを低減
●ユーザーの利用率を向上
直感的に操作できるVaultのインターフェースなら、ユーザーは適切な文書にいつでも簡単にアクセス可能に
●万全な監査対応
詳細な監査証跡、コンテンツ体系、強力な検索機能によって、監査や査察にスムーズに対応可能
企業のサイロ化を解消し、製品開発全体でエンドツーエンドのビジネスプロセスを推...
臨床開発・薬事・品質業務用の統合型アプリケーション【Veeva Vault Development Cloud】
Veeva Japan株式会社
臨床試験の実施スピードを向上させ、すべての臨床試験情報をリアルタイムに閲覧可...
臨床試験オペレーションの統合アプリケーションスイート【Veeva Vault for Clinical Operations】
Veeva Japan株式会社
Veeva Vault eTMFとのシームレスな相互運用性により、スポンサー...
FPFV（初回患者登録）までの時間を短縮【Veeva Vault Study Startup】
Veeva Japan株式会社
世界規模の整合性を実現し製品ポートフォリオの価値を最大化
薬事情報を一括管理【Veeva Vault RIM Suite】
Veeva Japan株式会社
