医薬品の標準品管理サービスページのリニューアルのお知らせ

医薬品の標準品管理サービスページをリニューアルしました。

安全かつ有効な医薬品製造を保証するため、標準品の管理が非常に重要です。また、当局査察では、標準品の使用期限設定の根拠、保管状況、ロット管理などに関する質問や照会が増加しています。

ユーロフィン分析科学研究所では、標準品の小分け、ラベリング、発送の作業はもとより、使用期限延長に必要なリテストの実施タイミングなど、豊富な経験を活かしてご提案できます。
また、低分子製品のみならず、バイオ製品の標準品もお預かりしています。

サービスページでは、当社が提供する標準品管理サービス、標準品管理サービスのご依頼の流れ、当社の標準品管理サービスの強みについて、ご紹介しています。

詳しくは、下記の「リリース元をみる」より、ご確認ください。

医薬品の標準品管理のご利用をお考えであれば、ぜひ当社をご活用ください。ご質問やご相談は、お気軽にお問い合わせください。

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