ウェビナー「医薬品中の不純物管理：毒性専門家が注目する最新規制動向と課題」の配信

Eurofins BioPharma Product Testing Italyにおいて、以下の内容でウェビナーを開催しました。
この度、録画配信が開始されましたので、ご案内します。

・配信期間：2023年11月10日まで（早めに公開終了になる場合がございます）
・講演タイトル：Pharmaceutical Impurities: Regulatory updates and challenges from a toxicologist point of view／医薬品中の不純物管理：毒性専門家が注目する最新規制動向と課題
・講演者：Eleonora Lostaglio エレオノーラ・ロスタグリオ／ユーロフィンレギュラトリー＆コンサルティングサービス（イタリアミラノ）毒性コンサルタント
・言語：英語
・費用：無料

不純物プロファイリングは、医薬品の製造工程において必須です。不純物が存在すると、医薬品の品質や安全性に影響を与え、発がん性や免疫原性を引き起こし、患者に健康リスクをもたらす可能性もあります。潜在的な不純物の数と種類が多いため、その検出、定量、特性評価には重大な分析上の課題があります。
本ウェビナーでは、医薬品中の不純物に関連する規制の枠組みの概要と、抽出物・浸出物（E&L）試験及びニトロソアミン類測定の分野における最新の情報を提供します。
これらのトピックについて、不純物の毒性ひいては医薬品の安全性を評価するという重責を担う毒物専門家の視点からご説明します。特に、ラボにおけるアウトプットの管理と不純物評価の課題の対処方法について取り上げます。

ご希望される方は、下記の「リリース元をみる」より、お申し込みください。

なお、競合企業の方は、ご遠慮くださいますようお願いします。

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