バイオ医薬品吸入剤の開発の課題と対策

バイオ医薬品製剤開発の研究者の皆様に、DFE PharmaとIntertekが共催する技術セミナーをご案内します。

【日　程】4月26日（水）　16時00分 ~ 17時00分 (JST)
【場　所】Web
【テーマ】バイオ医薬品吸入剤の開発の課題と対策
【参加費】無料
【言　語】英語
【参加登録】「セミナーホームページを見る」をクリックしてください
【概　要】
　バイオ医薬品の経肺投与製剤の開発における課題と、粉末吸入剤(DPI)の進歩がもたらす効果的かつ新たな解決方法について
 
　バイオ医薬品の経肺投与製剤の開発には様々な新しい課題があり、安全で有効な医薬品を開発するためには多くの要素を組み合わせる必要があります。デバイス、処方、活性物質、添加剤、製造プロセスのすべてが製品の性能、使いやすさ、機能性に影響を与えるため、開発中に慎重に検討する必要があります。このウェビナーでは、DFEファーマとIntertekが、バイオ医薬品のDPI製剤の処方、設計、性能試験における主要な概念と技術について解説します。トピックとしては、バイオ医薬品の安定化、キャリアフリーの粒子工学、およびこれらの製品を特性評価するための分析的アプローチを含みます。

 

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