| 開催日 | 2024年12月3日(火) |
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| 開催地 | Web |
新しい創薬モダリティとして核酸医薬が注目され、上市品および開発品が年々増加しています。
その一方で各過程においてさまざまな課題があります。
本Webinarでは製造プロセスにおける「核酸医薬の精製と純度評価」をテーマに、本市場に
精製システムを提供されている株式会社ワイエムシィから最新の精製技術を、弊社からは
精製画分の純度評価に貢献するシステムおよびソリューションをご紹介します。
皆様のご参加を心よりお待ちしております。
こんな方におススメです！
・核酸医薬品の純度評価を簡便に行いたい方
・頑健性の高いメソッド開発を行いたい方
・最新の精製技術を知りたい方
◆開催日時： 2024年12月3日(火) 14:00 ～ 15:50
◆定 員： 500名（※定員になり次第、締め切らせていただきます。）
◆形 式： Zoom（無料）
※申込期限： 2024年12月2日 17:00 まで
プログラム
14:00 - 14:40： 連続クロマトグラフィーによる核酸医薬品の精製
講演者：株式会社ワイエムシィ 連続プロセス事業部 プロセス開発課 毛利 真裕子様
要旨：本講演ではツインカラム連続クロマトグラフィー技術について、実際のモデル核酸での
適用例や製造コスト削減効果について紹介します。従来の単カラムによるバッチ精製では
精製純度と回収率の間にはトレードオフの関係性がありますが、2本のカラムを連続的に
運用するワイエムシィ独自のツインカラム連続クロマトグラフィー技術は高純度と高回収率
の両立を実現可能にします。
14:40 - 15:50： 核酸医薬品の純度評価に貢献するシステムのご紹介
講演者：株式会社島津製作所 分析計測事業部 Solutions COE 林田 桃香、西風 隆司
要旨：本講演では弊社技術者より、核酸医薬品の純度評価に必要な頑健性の高いメソッド開発から、
不純物の定性・定量に活用いただける製品・アプリケーションをご紹介します。島津製作所は、
シングル四重極質量分析計による簡便な定性・定量評価から高分解能質量分析計による不純物の
詳細解析、MALDI-MSによる迅速なスクリーニング分析まで、お客様のニーズに応じた幅広い
ソリューションを提供します。
Webinarのお申し込みは以下のセミナーホームページから
