核酸、mRNA 医薬品の精製 ～分析の課題と解決法. ～ USP 分析法のドラフトガイドラインを参考に ～　【CPHI Japan 】バイオファーマセミナー

【CPHI Japan 】バイオファーマセミナー
核酸、mRNA医薬品の精製～分析の課題と解決法～ USP分析法のドラフトガイドラインを参考に ～  

アジレント・テクノロジー（株）
クロマトグラフィー・質量分析営業部門
バイオファーママーケットスペシャリスト
須澤　祥貴

アジレント・テクノロジー（株）
カラム消耗品統括部門
アプリケーションエンジニア
澤田　有司  

USP ドラフトガイドライン（改訂版）に則った mRNA ワクチン・医薬品のLC &LC/MS分析法、2D-LCによるオリゴ核酸不純物分析事例、および分取精製について紹介する。コロラドにあるアジレントの核酸医薬CDMO最新情報にも触れる。 最後に、アジレントの核酸分析用バイオカラムの紹介し、オリゴ核酸分析と分取精製事例を紹介します。

5A-15
4月19日(金)　13:00-13:45