開催日 | 2019年11月8日(金) |
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開催地 | 東京都 |
元PMDA エキスパート・調査専⾨委員等による実務的なセミナープログラムです。
昨年までPMDA調査専門委員を務めていた正田友章氏をはじめ
3名のコンサルタントが、間近に迫った薬機法やGMP省令の改正ポイントも踏まえて
最新情報をご提供いたします。
受講料:20,000円 (講演資料・お弁当込、税込)
プログラム
1. CSV 実施とデータインテグリティ(DI)の確保
2. 品質リスクマネジメントの活⽤
3. 改正バリデーション基準のポイント
詳細・お申込方法は、添付をご覧ください。
お申込みお待ちしております。