| 開催日 | 2026年11月24日(火) |
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| 開催地 | Web |
講演テーマ：
From Daejeon Bioprocessing Production Center to Your Process: Building Quality & Regulatory Confidence to APAC（言語：英語）
～ バイオプロセスの成功を支える品質保証と規制対応 ～
日時: 2026年11月24日 (火)
時間: 15:00~(オンデマンド視聴可能)
所要時間: 1 時間
＜ウェビナー概要＞
バイオ医薬品製造がアジア太平洋地域全体で拡大する中、安定した供給体制と効率的な原材料評価へのニーズが高まっています。本ウェビナーでは、韓国・大田（Daejeon）の新製造拠点の品質管理体制や供給体制、さらにEmprove® Programを活用した原材料の適格性評価・規制対応の効率化について解説します。
＜このウェビナーで学べること＞
・新製造拠点の製造体制と製品ポートフォリオ
・品質を支える品質システムと管理体制
・Emprove®ドキュメントによる適格性評価・規制対応支援
※同業他社様、ならびに医薬品製造業に関わりの無い方のご参加については、誠に申し訳ございませんがご遠慮いただいておりますのでご了承ください。
▼お申込み、詳細情報は下記「セミナーホームページを見る」をクリックしてご覧ください。
