当社は、2024年1月、米国食品医薬品局(FDA)による厳格な監査を受け、適合の結果を得ております。
当社は、今後も高品質な医薬品分析サービスを提供し、業界のリーダーとしての地位を確立してまいります。
当社の品質システム及び過去の査察実績は「リリース元を見る」よりご覧ください。
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- ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- FDA監査に適合し、品質管理の高さを証明
企業情報
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 住所京都府京都市下京区中堂寺粟田町93 KRPガスビル 6F
- TEL075-311-2598 / FAX 075-311-2631
- URLhttps://www.eurofins.com/ja-jp/biopharma-services/biopharma-product-testing/
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