| 開催日 | 2024年9月27日(金) |
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| 開催地 | Web |
【開催日時】
2024年09月27日（金） 12:30～16:30
【講師】
アクチュアライズ(株) 事業開発部長/ネクスレッジ(株) 国際事業部長 廣瀬正明 氏
【専門】
遺伝子組み換え製品全般とGQP、SCM
【経歴】
1985年3月 大阪大学 理学部 化学科 卒業
1987年3月 大阪大学大学院 理学研究科 有機化学専攻前期課程（修士）
1987年4月 (株)ミドリ十字 入社
2022年4月 田辺三菱製薬(株) 退社
2022年5月 ネクスレッジ(株) 入社
2022年8月 アクチュアライズ(株) 入社
【価格】
非会員： 49,500円 （本体価格：45,000円） 会員： 46,200円 （本体価格：42,000円）
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から
・1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。
・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円（2人目無料）です。
【趣旨】
医薬品は、いつでも必要な時に必要な量が提供されて当然のように考えられていたが、昨今、その当たり前が当たり前ではなくなってきている。
原因には様々なものがあげられるが、「これまで作れていたものが作れない」といった、製造の根本を揺るがすものまである。
本セミナーでは、現状を振り返ると共に、製造管理と品質管理に対する品質保証の基本を学び、医薬品製造に王道はあるのか、について考察するとともに、クオリティカルチャーの重要性を再確認する。
【プログラム】
１ 製造管理と品質管理と品質保証の関係
１-１ 製造管理、品質管理、品質保証の概略
１-２ いつも同じ味のカレーライスを作るには
２ 止まらない製品回収と製造業者・製造販売業者に対する行政処分
２-１ 医薬品の品質問題と実際の品質トラブル
２-２ 行政処分事例
２-３ 関連団体の動き
２-４ 薬機法の概要
３ 製造管理
３-１ 製造所におけるGMP組織
３-２ 製造販売承認書の製造欄を見る（原薬、製剤、包装）
３-３ 製造指図記録書
４ 品質管理
４-１ 品質管理の現場事情
４-２ 日本薬局方
４-３ QC七つ道具によるデータ解釈
４-４ データインテグリティ
４-５ 品質不正
５ 品質保証
５-１ 品質保証に関する重要三役
５-２ 製造管理者
５-３ 職員
５-４ 医薬品製品標準書
５-５ 手順書等
５-６ 製造業者との取決め
５-７ 安定性モニタリング
５-８ 製品品質の照査
５-９ 原料等の供給者の管理
５-１０ 外部委託業者の管理
５-１１ 製造所からの出荷管理
５-１２ 適正な製造管理及び品質管理の確保
５-１３ 変更の管理
５-１４ 逸脱の管理
５-１５ 品質情報と品質不良処理
５-１６ 回収等の処理
５-１７ 自己点検
５-１８ 教育訓練
５-１９ 文書及び記録の管理
６ クオリティカルチャーと医薬品製造の王道
６-１ クオリティカルチャー
６-２ 医薬品製造の王道
【質疑応答】
