開催日 | 2024年2月22日(木) |
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開催地 | Web |
昨今の医薬品製造企業の問題の影響もあり、
品質保証業務における負荷は近年さらに高まっています。
次第に電子化対応していく企業様が増える一方で、
まだまだ手作業の企業様も多いのが現状です。
そういったお客様からもURS(要求仕様書)やPQ(適格性評価)など
CSVへのハードルが高いといったお声をお聞きします。
今回のセミナーでは、
・CSVの基本的な概要や対応方法
・実際に導入をする際にどのような準備・作業が必要なのか
・導入から本番運用に掛かる期間(他社事例)
このような内容をご紹介させていただきます!
実際にお聞きした担当者様のお声をもとにしておりますので
導入や検討の際のへのイメージを持っていただけるかと思います。
よろしければセミナー申し込み時に
業務を電子化する上で懸念されていること、ご質問など皆様のご意見をお聞かせください!
概要
・CSVの基本的な概要・対応方法
・導入及び運用に必要な準備や作業
・導入から本番運用に掛かる期間
・改善事例
対象者
・CSV対応に不安をお持ちの方
・品質管理業務を効率化したい方
・文書管理業務を効率化したい方
・導入までの負担を懸念されている方