IoT:Internet of Things(物のインターネット)の技術の進歩により、製造現場において、生産性や品質のさらなる向上が可能になってきています。その波は製薬業界にも広がり、さまざまな課題を解決してくれる手段として期待されています。
IoTを実現するためにまず欠かせないのが確実なデータ管理です。
今回は製薬業界でのデータ管理の現状と、医薬品のⅩ線検査データを活用したソリューションについて紹介します。
■データインテグリティ(DI)
昨今、製薬業界では製造現場における正しい電子データ管理が必要不可欠になっています。
英国MHRAや米国FDAはデータインテグリティ(DI)への取り組みに対する監視を強化し、監査証跡として使うには、ALCOA原則もしくはALCOA+(アルコアプラス)に則った電子データであることを求めています。
それらの原則について解説します。
■アンリツが提案するIoTソリューション
アンリツのQUCCA Pharmaは、製造現場に点在している検査機器をLANでつなぎ、電子データを集中管理し、有効活用するための機能を豊富に備えたシステムです。
全ての検査機の監査証跡がQUICCA Pharmaに記録されることで、データの比較検討が可能になります。
今回は、クレーム発生時の対応を素早く行うため、QUCCA Pharma で簡単にⅩ線検査記録の照合ができる例をご紹介します。
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アンリツ株式会社
- 住所神奈川県厚木市恩名5-1-1
- TEL046-296-6687 / FAX 046-296-6786
- URLhttps://www.anritsu.com/ja-jp/product-inspection/products/solutions-for-pharma