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製薬、化粧品、食品などの製造現場において、GMP（製造管理および品質管理の基準）に準拠した記録業務は不可欠です。しかし、膨大な紙の帳票管理や手作業による転記、承認リレーは、現場の大きな負担となると同時に、ヒューマンエラーのリスクを抱えています。 NTEC（株式会社日本テクノ開発）の「電子帳票ソリューション」は、現場の使い勝手はそのままに、製造記録やSOP（標準作業手順書）の完全ペーパーレス化を実現するシステムです。ER/ES指針やFDA 21 CFR Part 11などの厳しいレギュレーションに対応し、確実なデータインテグリティ（データの完全性・正確性・一貫性）を担保しながら、お客様のGMP業務のDXを強力に推進します。
【3つの導入メリット】
１．今の帳票フォーマットをそのまま電子化
現在お使いのExcelや紙の帳票デザインをそのまま画面上に再現。ITシステムに不慣れな現場の作業員でも直感的に操作でき、スムーズなデジタル移行が可能です。
２．確実なデータインテグリティの担保
厳密な監査証跡（オーディットトレイル）の自動取得や電子署名機能により、誰が・いつ・何を入力したかを正確に記録。データの改ざんを防ぎ、査察時にも迅速かつ確実な対応が可能になります。
３．入力ミス防止と承認フローの迅速化
入力時の自動チェック機能により、入力漏れや転記ミスをシステムが未然に防止します。また、電子ワークフローにより場所を問わずリアルタイムに確認・承認ができ、製品出荷までのリードタイムを大幅に短縮します。 システム開発から導入、定着まで。NTECはお客様の製造現場に寄り添い、品質保証の高度化と工場のスマート化をトータルでご支援いたします。
